ტექნოლოგიის ტრანსფერი


ტექნოლოგიის ტრანსფერის სამუშაოები მოიცავს World Medicine-ში შემუშავებული პროდუქტების ფართომასშტაბიან კომერციულ წარმოებაში გადატანას, პროცესის გაუმჯობესების გზით მათი სტანდარტიზაციას უფრო დაბალი ხარჯებით და პროდუქტის ხარისხის გაუმჯობესებას.

World Medicine-ში შემუშავებული პროდუქტები სტამბოლის World Medicine-ის საწარმოო ობიექტიდან გადადის ჩერქეზქოის საწარმოო ობიექტებში, ასევე ალჟირში არსებულ საწარმოო ობიექტებსა და იმ უცხოურ საწარმოებში, სადაც სტრატეგიული მარკეტინგული პარტნიორობა არსებობს.

გლობალურ ფარმაცევტულ ბაზარზე თურქეთი, რეგიონში არსებულ სხვა ქვეყნებთან შედარებით, განსაკუთრებით ფარმაცევტული ექსპორტის მიმართულებით ზრდის თავის დინამიკას. 2021 წელს ექსპორტისა და ინვესტიციების გაძლიერებით World Medicine-მა ფარმაცევტული ექსპორტის სფეროში პირველობის მიღწევა შეძლო და ლიდერის პოზიციისკენ სვლის მიზნის შესაბამისად, ცოტა ხნის წინ ჩერქეზქოის ორგანიზებულ ინდუსტრიულ ზონაში გახსნა World Medicine-ის ჩერქეზქოის საწარმოო ობიექტი, რომელიც თურქეთში ერთ-ერთი ყველაზე ინოვაციური სამკურნალო საშუალებების წარმოების ობიექტია. საწარმო უახლესი ტექნოლოგიური აღჭურვილობით უზრუნველყოფს მყარი, ნახევრადმყარი, სტერილური, არასტერილური, ლიოფილიზებული და თხევადი ფორმების წარმოებას და მიზნად ისახავს, შემუშავებული პროდუქტების სერიული მოცულობის გაზრდის გზით, სამკურნალო საშუალებების ფასების თვალსაზრისით მსოფლიო ბაზარზე მუდმივად კონკურენტუნარიანი დარჩეს.

ტექნოლოგიის ტრანსფერის პროცესებში საწარმოო ობიექტებს შორის გადასატანად განსაზღვრული პროდუქტების გადაცემას ახორციელებენ სპეციალიზებული თანამშრომლები, რომლებსაც თავიანთ სფეროში ფართო ცოდნა და გამოცდილება აქვთ. ამ პროცესში ისინი კოორდინირებულად მოქმედებენ შესაბამის საწარმოო ობიექტთან და პროექტის საფუძველზე ამზადებენ ტექნოლოგიის ტრანსფერის გეგმებს საწარმოო ობიექტებს შორის.

პროდუქტების ანალიტიკური მეთოდების ტრანსფერის შემდეგ, პროცესის განსაზღვრის, ნაკადის სქემისა და სერიის ზომის მიხედვით, საწარმოო ობიექტებს შორის შესაბამისობა უზრუნველყოფილია. გადასატანი პროდუქტების gap ანალიზისა და რისკის ანალიზის შემდეგ, ICH Q8 (R2) სტანდარტის შესაბამისად, იმ საწარმოო ობიექტისთვის, სადაც ტრანსფერი ხორციელდება, განისაზღვრება კრიტიკული პროცესის პარამეტრები (CPP) და კრიტიკული ხარისხის ატრიბუტები (CQA). პროდუქტის ტრანსფერში განხორციელებული ცვლილებების შემდეგ, უზრუნველყოფილი და დოკუმენტირებულია ხარისხობრივი სამიზნე პროდუქტის პროფილი (QTPP).

ტექნოლოგიის ტრანსფერის დეპარტამენტი ასრულებს საკუთარ პასუხისმგებლობებს, აგრძელებს ღირებულ საქმიანობას და კომპანიას დამატებით ღირებულებას სძენს.